elisa實驗：直接法、間接法、夾心法 和 競爭法四種方法比較詳解

　　ELISA(酶聯免疫吸附測定)是一種廣泛應用于生物學、醫學和食品科學等領域的高靈敏度、高特異性的免疫分析技術。其核心原理是利用抗原與抗體之間特異性結合的特性，并通過酶標記物與底物反應產生可檢測信號(通常是顏色變化)來對目標分子進行定性或定量分析。

　　根據實驗步驟和原理的不同，主要分為四種類型：直接法、間接法、夾心法 和 競爭法。其中夾心法又可分為直接夾心法和間接夾心法。

　　下面我們將對這四種方法進行詳細的比較。

　　一、 直接ELISA

　　1. 原理簡述：

　　將待測抗原直接吸附(包被)在固相載體(如酶標板)上。

　　加入酶標記的檢測抗體，該抗體直接與抗原結合。

　　洗滌去除未結合的酶標抗體。

　　加入酶底物，產生信號進行檢測。

　　2. 流程圖解：

　　包被抗原 → 加入酶標一抗 → 洗滌 → 加入底物 → 檢測信號

　　3. 優點：

　　步驟簡單，耗時短： 只需一種酶標抗體，操作步驟少，整個流程速度快。

　　交叉反應性低： 避免了二抗可能引起的非特異性交叉反應。

　　4. 缺點：

　　靈敏度較低： 信號沒有經過放大步驟。

　　靈活性差： 每種待測抗原都需要特定的酶標一抗，抗體標記過程繁瑣且成本高。

　　信號強度弱： 每個抗原分子上只結合一個酶分子。

　　5. 主要應用：

　　適用于快速篩查、對抗原進行初步定性分析，或當檢測抗體有限且易于標記時。

　　二、 間接ELISA

　　1. 原理簡述：

　　將抗原包被在固相載體上。

　　加入未標記的一抗，與抗原結合。

　　洗滌后，加入酶標記的二抗，該二抗能與一抗的Fc段特異性結合。

　　洗滌去除未結合的酶標二抗。

　　加入底物，產生信號進行檢測。

　　2. 流程圖解：

　　包被抗原 → 加入一抗 → 洗滌 → 加入酶標二抗 → 洗滌 → 加入底物 → 檢測信號

　　3. 優點：

　　靈敏度高： 一個一抗分子可以結合多個酶標二抗分子，實現了信號放大。

　　靈活性好，成本低： 一種酶標二抗可以用于多種不同的一抗(只要一抗來自同一種屬)，無需對每種一抗進行單獨的酶標記。

　　信號強： 信號放大效應使得檢測下限更低。

　　4. 缺點：

　　步驟更多，耗時較長。

　　潛在交叉反應風險： 二抗可能與包被的抗原或其他成分發生非特異性結合。

　　5. 主要應用：

　　這是常用的ELISA類型之一，特別適用于抗體檢測，如血清中特定抗體(如自身抗體、病毒抗體)的滴度測定。

　　三、 夾心ELISA

　　夾心ELISA是檢測抗原常用、靈敏的方法之一。它需要兩個抗體，分別識別目標抗原的不同表位。

　　3.1 直接夾心法

　　原理簡述：

　　將捕獲抗體包被在固相載體上。

　　加入樣本，其中的抗原與捕獲抗體結合。

　　洗滌后，加入酶標記的檢測抗體，該抗體與抗原的另一個表位結合，形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"三明治結構。

　　洗滌后，加入底物進行檢測。

　　優點： 靈敏度高，特異性強(使用兩個抗體)。

　　缺點： 檢測抗體需要自己進行酶標記。

　　3.2 間接夾心法(更常用)

　　原理簡述：

　　前兩步與直接夾心法相同。

　　洗滌后，加入未標記的檢測抗體。

　　再次洗滌，加入酶標二抗(該二抗針對檢測抗體的種屬)。

　　洗滌后，加入底物檢測。

　　優點： 結合了夾心法的高特異性/靈敏度和間接法的信號放大與靈活性。

　　缺點： 步驟更多，耗時最長。

　　2. 流程圖解(以間接夾心法為例)：

　　包被捕獲抗體 → 加入樣本(含抗原) → 洗滌 → 加入檢測抗體 → 洗滌 → 加入酶標二抗 → 洗滌 → 加入底物 → 檢測信號

　　3. 優點：

　　高的靈敏度和特異性： 雙抗體識別確保了高特異性，且非常適合于復雜樣本(如血清、細胞培養上清)中低濃度抗原的檢測。

　　適用范圍廣： 特別適合檢測具有多個表位的大分子蛋白質。

　　4. 缺點：

　　開發要求高： 需要兩個能同時結合抗原且互不干擾的抗體(匹配對)。

　　步驟最繁瑣，耗時最長(尤其是間接法)。

　　5. 主要應用：

　　檢測細胞因子、激素、腫瘤標志物、病毒抗原等各種蛋白質生物標志物。這是目前科研和臨床診斷中最主流的ELISA形式。

　　四、 競爭ELISA

　　1. 原理簡述：

　　這種方法適用于檢測小分子抗原(半抗原)，因為小分子通常無法同時結合兩個抗體。

　　其原理是讓樣本中的抗原與標記的參考抗原競爭有限數量的抗體結合位點。

　　有兩種常見模式：

　　模式一(競爭結合包被抗原)：

　　將已知量的抗原包被在板上。

　　同時加入樣本(含未知抗原)和一定量的酶標抗體。

　　樣本中的游離抗原和包被抗原競爭結合酶標抗體。

　　洗滌后，結合的酶標抗體越少，說明樣本中抗原濃度越高。信號強度與樣本中抗原濃度成反比。

　　模式二(競爭結合捕獲抗體)：

　　將捕獲抗體包被在板上。

　　同時加入樣本(含未知抗原)和一定量的酶標抗原。

　　樣本中的游離抗原和酶標抗原競爭結合捕獲抗體。

　　洗滌后，結合的酶標抗原越少，說明樣本中抗原濃度越高。信號強度與樣本中抗原濃度成反比。

　　2. 流程圖解(以模式一為例)：

　　包被已知抗原 → 同時加入樣本和酶標抗體 → 洗滌 → 加入底物 → 檢測信號(信號弱=樣本抗原濃度高)

　　3. 優點：

　　適用于小分子檢測： 是檢測小分子(如藥物、激素、毒素)的可行ELISA方法。

　　抗干擾能力強： 對樣本基質的要求相對較低。

　　操作相對簡單。

　　4. 缺點：

　　靈敏度相對夾心法較低。

　　數據解釋需注意： 信號與濃度呈反比，容易混淆。

　　動態范圍可能較窄。

　　5. 主要應用：

　　檢測農藥殘留、獸藥殘留、黃曲霉毒素等小分子化合物，以及一些激素(如T3， T4)和藥物。

　　總結比較表

　　特性直接法間接法夾心法競爭法

　　原理酶標一抗直接結合包被抗原一抗結合抗原，酶標二抗結合一抗兩個抗體夾住抗原樣本抗原與標記抗原競爭抗體

　　靈敏度低高(信號放大)最高中-高

　　特異性高中最高(雙位點識別)高

　　操作步驟簡單、快簡單最復雜、最慢簡單

　　靈活性低(需標記每種一抗)高(通用二抗)中-高低

　　成本高(抗體標記成本)低中中

　　主要應用快速抗原篩查檢測抗體(如血清滴度)檢測大分子抗原(如細胞因子)檢測小分子抗原/半抗原

　　信號與濃度關系正相關正相關正相關負相關

　　如何選擇?

　　要檢測什么?

　　檢測大分子蛋白質抗原(如細胞因子)：選夾心ELISA。

　　檢測血清中的抗體(如抗體滴度)：選間接ELISA。

　　檢測小分子化合物(如藥物、毒素)：必須使用競爭ELISA。

　　快速初步檢測已知抗原：可考慮直接ELISA。

　　對靈敏度和特異性的要求?

　　要求最高：選夾心ELISA。

　　要求一般：間接ELISA或競爭ELISA通常能滿足。

　　時間和預算?

　　時間緊，且不追求最高靈敏度：直接ELISA。

　　預算有限，希望靈活：間接ELISA(可共用二抗)。

　　注：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

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