人多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū) 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)，本生，您信任的合作伙伴！本生試劑盒

　　人多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)主要包括試劑盒的保存、樣本處理、操作步驟及注意事項(xiàng)等內(nèi)容?。以下是根據(jù)相關(guān)信息整理的簡(jiǎn)要說(shuō)明：

　　試劑盒保存

　　試劑盒應(yīng)保存在2-8℃的環(huán)境中，使用前需室溫平衡20分鐘?。

　　從冰箱取出的濃縮洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用?。

　　樣本處理

　　血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管收集，避免任何細(xì)胞刺激，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘分離血清和紅細(xì)胞?。

　　血漿：使用EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清?。

　　細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物?。

　　組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清?。

　　如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，應(yīng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍?。

　　操作步驟

　　將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。

　　洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。

　　再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物。

　　加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用，產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中指標(biāo)的濃度呈比例關(guān)系?。

　　注意事項(xiàng)

　　實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封(低溫干燥)保存?。

　　濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度?。

　　嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作?。

　　所有液體組分使用前需充分搖勻?1。

　　請(qǐng)注意，具體的使用說(shuō)明書(shū)可能會(huì)因試劑盒的生產(chǎn)廠家、批次等因素而有所不同，因此在實(shí)際操作時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格遵循隨貨附帶的英文或中文說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。如有任何疑問(wèn)或需要進(jìn)一步的幫助，請(qǐng)聯(lián)系試劑盒的生產(chǎn)廠家或供應(yīng)商。