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        大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒實驗原理
        發布時間:2025/9/23瀏覽:306次
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          大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒實驗原理

          BS-8515 大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒

          大鼠α-SMA(α-平滑肌肌動蛋白)ELISA試劑盒基于抗原-抗體特異性結合反應,通過酶聯免疫吸附技術定量檢測樣本中α-SMA的濃度。其核心原理和步驟可概括如下:

          1. ?抗原-抗體結合?

          微孔板預包被抗α-SMA單克隆抗體,加入樣本后,樣本中的α-SMA與固相抗體結合形成復合物?。

          未結合的雜質通過洗滌步驟去除,確保特異性結合?。

          2. ?酶標記二抗反應?

          加入酶標二抗(如HRP標記的抗α-SMA抗體),與已結合的抗原-一抗復合物結合?。

          再次洗滌去除未結合的酶標抗體?。

          3. ?顯色與定量?

          加入底物(如TMB),酶催化底物顯色,顏色強度與α-SMA濃度成正比?。

          通過酶標儀測定吸光度(OD值),結合標準曲線計算樣本中α-SMA含量?。

          4. ?關鍵應用與優勢?

          高特異性?:針對大鼠α-SMA設計,避免與其他肌動蛋白(如β-actin)交叉反應?。

          廣泛適用性?:可檢測血清、血漿、組織勻漿等樣本,適用于纖維化、腫瘤微環境等研究?。

          5. ?注意事項?

          樣本需避免反復凍融,建議分裝保存以維持蛋白穩定性?。

          高濃度樣本需稀釋,防止“鉤狀效應"導致假陰性?。

          該技術通過標準化流程實現α-SMA的精準定量,為研究平滑肌細胞功能、纖維化機制等提供可靠工具?。

          注:僅供科研使用,以上資料供參考,如需具體產品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。

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