人白介素4(IL-4)ELISA檢測試劑盒技術說明書

　　BS-0051人白介素4(IL-4)ELISA試劑盒

　　本試劑盒采用雙抗體夾心法，用于定量檢測人血清、血漿、細胞培養上清液等樣本中白介素4(IL-4)的濃度。IL-4由Th2細胞分泌，在免疫調節、B細胞增殖及抗體類別轉換中起關鍵作用^^1^^，其檢測對炎癥性疾病、過敏反應及腫瘤研究具有重要意義。

　　二、檢測原理

　　固相包被：抗IL-4單克隆抗體預包被于微孔板，形成固相捕獲層。

　　抗原結合：樣本中的IL-4與固相抗體結合，形成免疫復合物。

　　酶標記檢測：加入生物素化的抗IL-4抗體，再通過鏈霉親和素-HRP(辣根過氧化物酶)結合，形成二抗-酶標復合物^^3^^。

　　顯色反應：加入TMB底物，HRP催化顯色，顏色深淺與IL-4濃度呈正相關。

　　終止與定量：加入終止液終止反應，在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣本濃度。

　　三、試劑盒組成

　　組分規格(96孔)保存條件

　　預包被酶標板8×12條2-8℃(避光)

　　凍干標準品1支-20℃(長期)

　　標準品/樣本稀釋液15ml2-8℃

　　生物素化檢測抗體120μl2-8℃

　　生物素化抗體稀釋液12ml2-8℃

　　鏈霉親和素-HRP12ml2-8℃

　　TMB顯色液(A/B)各6ml2-8℃(避光)

　　終止液12ml2-8℃

　　20×濃縮洗滌液60ml室溫(防結晶)

　　封板膜4張室溫

　　說明書1份—

　　四、樣本處理

　　血清/血漿：

　　采集：使用無熱原、無內毒素試管，避免溶血或高血脂樣本。

　　保存：2-8℃可短期保存(≤48小時)，長期需冷凍(-20℃或-80℃)，避免反復凍融。

　　細胞培養上清：

　　離心去除懸浮物，上清直接檢測或分裝保存。

　　組織勻漿：

　　稱取組織加入PBS(pH 7.4)，勻漿后離心取上清。

　　五、操作步驟

　　試劑準備：

　　洗滌液：用蒸餾水1:20稀釋濃縮洗滌液(如1ml濃縮液+19ml蒸餾水)，室溫平衡。

　　標準品：加入1ml稀釋液溶解凍干標準品，配成1000pg/mL母液，按倍比稀釋(1000、500、250...0pg/mL)。

　　生物素化抗體：用稀釋液將濃縮抗體稀釋100倍(如10μl抗體+990μl稀釋液)。

　　加樣：

　　每孔加入100μL標準品或樣本，37℃溫育90分鐘。

　　洗滌5次，拍干。

　　酶標反應：

　　加入100μL生物素化抗體，37℃溫育60分鐘。

　　洗滌后加入100μL鏈霉親和素-HRP，37℃溫育30分鐘。

　　顯色與終止：

　　加入100μL TMB顯色液(A/B等量混合)，避光顯色15-20分鐘。

　　加入50μL終止液終止反應，30分鐘內測定OD值。

　　六、注意事項

　　移液操作：

　　使用校準的移液槍(誤差≤2%)，預潤洗槍頭2-3次，避免交叉污染。

　　加樣時槍頭接觸孔壁上部，平穩排出液體，吹盡殘余^^4^^。

　　試劑保存：

　　標準品溶解后需丟棄，不可重復使用。

　　TMB顯色液需避光保存，避免光照氧化。

　　實驗條件：

　　試劑使用前需平衡至室溫(20-25℃)，避免水浴加熱。

　　溫育時間需一致，確保孔間溫度均衡。

　　注：以上僅供參考，本試劑僅供科研使用，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

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